العودة   منتديات الدولى > المنتديات الطبية > قسم الصحة والتغذية

قسم الصحة والتغذية قسم خاص بالغذاء وفوائده على الجسم، وإيجاد الحلول المناسبة لصحتك والتداوي والإعلاج بالأعشاب الطبيعية


1 
كل رقه


داء غليكوجيني (داءٌ غْلِيكُوجِينِي)


داء غليكوجيني glycogenosis - اعراضه - وطرق تشخيصه وعلاجه glycogenosisInternal Medicine ( أمراض باطنية ) .acronym{ color:#016DC1; } مرض، أو أمراض اختزان الغليكوجين. وتتميز بتراكم كميات كبيرة من الغليكوجين في الأنسجة. وتعزى الآلية الإمراضية إلى عيب، أو خلل في إحدى الخمائر التي تكون الغليكوجين، أو تحله. وتشمل هذه الزمرة من الأمراض التالية ؛I " فون جركة" ، "بومب"، "ماك أرديل"، "هيرس"، والتسمم بالفول.وتعتبر متلازمة "فون جركة"1، أكثر هذه المتلازمات حدوثاً. وهي تتميز بنقص خميرة الغلوكوز –6- فوسفاتاز، أو غيابها. ويتراكم الغليكوجين في الكبد والكلوتين، وضخامة الكبد دون ضخامة الطحال. أما متلازمة بومب2؛ فتتميز بتراكم الغليكوجين في القلب وضخامته، وباسترخاء قلب مزمن. وقد تحدث اضطرابات عصبية، ونوبات من نقص السكر. وفي متلازمة ماك أرديل5 تنقص خميرة فوسفوريلاز العضلات، لذلك يشكو المصاب من ضعف عضلي عند الجهد. وقد يحدث ضمور عضلي. أما في متلازمة هيرس6 فتنقص خميرة فوسفوريلاز الكبد، مما يؤدي إلى تجمع الغليكوجين في الكبد، ولم يعرف مظهر سريري لهذه الآفة. أما في مرض الفول، فتنقص خميرة الغلوكوز -6-فوسفات ديهيدروجيناز، ويؤدي هذا إلى هشاشة الكريات الحمراء، وإلى فقر دم انحلالي،




Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2019, Jelsoft Enterprises Ltd.
Search Engine Optimization by vBSEO ©2011, Crawlability, Inc.
جميع الحقوق محفوظة لموقع ومنتديات الدولي ElDwly.com
جميع المواد المنشورة بمنتديات الدولي تُعبر عن وجهة نظر كاتبها فقط.